Kurzfassung: Phase-III-Studie bei Zentralvenen-Verschluss des Auges: 56 Prozent der mit VEGF Trap-Eye behandelten Patienten verbesserten Sehkraft um mindestens 15 Buchstaben im Vergleich zu 12 Prozent in der Kontrollgruppe / Phase-II-Studie zu diabetischem ...

[Bayer HealthCare - 20.12.2010] Positive Studien-Ergebnisse mit VEGF Trap-Eye bei Zentralvenen-Verschluss des Auges und bei diabetischem Makulaödem


Phase-III-Studie bei Zentralvenen-Verschluss des Auges: 56 Prozent der mit VEGF Trap-Eye behandelten Patienten verbesserten Sehkraft um mindestens 15 Buchstaben im Vergleich zu 12 Prozent in der Kontrollgruppe / Phase-II-Studie zu diabetischem Makulaödem: Mit VEGF Trap-Eye behandelte Gruppen inklusive der Dosierung von 2 mg alle zwei Monate konnten die Verbesserung ihres Sehvermögens über 52 Wochen halten oder weiter verbessern

Berlin und Tarrytown, NY, USA, 20. Dezember 2010 – Das Medikament VEGF Trap-Eye (Aflibercept-Lösung zur Anwendung am Auge) hat in weiteren klinischen Studien positive Ergebnisse gezeigt. VEGF Trap-Eye ist ein gemeinsames Entwicklungsprodukt von Bayer HealthCare und Regeneron Pharmaceuticals, Tarrytown/USA, u. a. zur Behandlung von Zentralvenen-Verschluss des Auges. In der ersten Phase-III-Studie (COPERNICUS) an Patienten mit Zentralvenen-Verschluss des Auges erreichte das Präparat den primären Endpunkt. Die von Regeneron durchgeführte Studie ist eine von zwei Phase-III-Studien an Patienten mit Makula-Ödem aufgrund eines Verschlusses der zentralen Netzhautvene (Central Retinal Vein Occlusion, CRVO). In beiden Studien ist der primäre Endpunkt die Verbesserung des Sehvermögens gegenüber dem Ausgangswert. In der COPERNICUS-Studie verbesserten 56,1 Prozent der mit 2 mg VEGF Trap-Eye einmal monatlich behandelten Patienten mit Zentralvenen-Verschluss ihr Sehvermögen um mindestens 15 Buchstaben im Vergleich zu 12,3 Prozent der Patienten in der Kontrollgruppe, die Scheininjektionen erhielten (p