SYGNIS erhält Empfehlung zur Wirksamkeitsstudie für AX200 vom Data Safety Monitoring Board
- Pressemitteilung der Firma SYGNIS Pharma AG, 22.12.2010
Pressemitteilung vom: 22.12.2010 von der Firma SYGNIS Pharma AG aus Heidelberg
Kurzfassung: SYGNIS erhält Empfehlung zur Wirksamkeitsstudie für AX200 vom Data Safety Monitoring Board 50 Prozent der für die AXIS 2-Studie erforderlichen Patienten rekrutiert Topline-Daten in der zweiten Hälfte 2011 erwartet Heidelberg, 22. ...
[SYGNIS Pharma AG - 22.12.2010] SYGNIS erhält Empfehlung zur Wirksamkeitsstudie für AX200 vom Data Safety Monitoring Board
50 Prozent der für die AXIS 2-Studie erforderlichen Patienten rekrutiert Topline-Daten in der zweiten Hälfte 2011 erwartet Heidelberg, 22. Dezember 2010 – Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIOK; ISIN DE000A1E9B74; Prime Standard), ein biopharmazeutisches Unternehmen auf dem Gebiet der Entwicklung innovativer Therapien für Erkrankungen des Zentralen Nervensystems, gibt bekannt, dass das unabhängige Data Safety Monitoring Board (DSMB) die unveränderte Fortführung der Phase-II-Wirksamkeitsstudie für AX200 zur Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls (AXIS 2) empfohlen hat. AX200 ist der am weitesten entwickelte Wirkstoffkandidat von SYGNIS.
Auf Basis der Daten von 50 Prozent der für die AXIS 2-Studie erforderlichen Patienten hat das DSMB die Studie zum zweiten Mal bewertet. Da die derzeit vorliegenden und zugänglichen Studiendaten gezeigt haben, dass die Behandlung mit AX200 sicher ist und von den bisher in die Studie eingebundenen Patienten gut vertragen wird, hat das DSMB die uneingeschränkte Empfehlung zur unveränderten Fortführung der AXIS 2-Studie ausgesprochen.
Aufgabe des DSMB ist es, die im Laufe einer klinischen Studie generierten Daten periodisch zu überwachen. Dabei wird ermittelt, ob bei Durchführung der Studie Sicherheitsbedenken ausgelöst werden, welche eine Änderung des Studienprotokolls oder auch die vorzeitige Beendigung der Studie erforderlich machen. Die Mitglieder des DSMB sind unabhängig von SYGNIS oder einer SYGNIS nahestehenden Partei.
AXIS 2 ist eine randomisierte Doppelblindstudie, in die 328 Patienten eingeschlossen werden; eine Hälfte der Patienten wird mit AX200 und die andere Hälfte mit einem unwirksamen Placebo behandelt. Ziel der AXIS 2-Studie ist es, die Wirksamkeit von AX200 im Vergleich zum Placebo in Patienten mit einem akuten ischämischen Schlaganfall nachzuweisen. Die Patienten werden bis zu neun Stunden nach dem Auftreten eines Schlaganfalls in die Studie aufgenommen und mittels Infusion über die Dauer von drei Tagen behandelt. Die Studie wurde im Mai 2009 gestartet und wird in acht europäischen Ländern und mehr als 70 Zentren durchgeführt. Basierend auf neuen präklinischen Daten wurde das Studienprotokoll im Frühjahr 2010 erweitert, womit die Gruppe der zur Aufnahme in die AXIS 2-Studie geeigneten Schlaganfall-Patienten um die Patienten erweitert wurde, die zuvor mit rt-PA behandelt worden waren.
Dr. Frank Rathgeb, Chief Medical Officer der SYGNIS, sagte: "Diese Empfehlung bestätigt unsere hohen Erwartungen an die Sicherheit von AX200 sowie die Qualität der AXIS 2-Studie. Wir werden daher die AXIS 2-Studie wie geplant fortsetzen und gehen nach wie vor davon aus, die Topline-Daten in der zweiten Hälfte 2011 veröffentlichen zu können."
Über SYGNIS Pharma
Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in Heidelberg ist ein im Prime Standard der Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes Pharmaunternehmen. Die Gesellschaft ist auf die Erforschung und Entwicklung von innovativen Therapien zur Behandlung von Erkrankungen des Zentralen Nervensystems fokussiert. SYGNIS konzentriert sich derzeit auf die klinische Entwicklung ihres Wirkstoffkandidaten AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls sowie mit seinem präklinischen KIBRA-Projekt auf die Behandlung verschiedener Formen von Demenzen. Alle diese Krankheiten sind dadurch gekennzeichnet, dass in ihrem Verlauf Nervenzellen absterben und es hierfür zwar einen großen medizinischen Bedarf, derzeit jedoch noch keine oder nur unzureichende Therapiemöglichkeiten gibt. Zentrales Element der nachhaltigen Wertschöpfung des Unternehmens ist darüber hinaus der Ausbau der Produktpipeline, welcher insbesondere durch die eigene Entwicklung sowie durch Einlizenzierungen und Akquisitionen gewährleistet werden soll.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
SYGNIS Pharma AG
Dr. Franz-Werner Haas, Vice President Operations
+49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de
Financial Dynamics GmbH
Lucie Maucher
+49 (0) 69 92037 183
Ivo Lingnau
+49 (0) 69 92037 133
50 Prozent der für die AXIS 2-Studie erforderlichen Patienten rekrutiert Topline-Daten in der zweiten Hälfte 2011 erwartet Heidelberg, 22. Dezember 2010 – Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIOK; ISIN DE000A1E9B74; Prime Standard), ein biopharmazeutisches Unternehmen auf dem Gebiet der Entwicklung innovativer Therapien für Erkrankungen des Zentralen Nervensystems, gibt bekannt, dass das unabhängige Data Safety Monitoring Board (DSMB) die unveränderte Fortführung der Phase-II-Wirksamkeitsstudie für AX200 zur Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls (AXIS 2) empfohlen hat. AX200 ist der am weitesten entwickelte Wirkstoffkandidat von SYGNIS.
Auf Basis der Daten von 50 Prozent der für die AXIS 2-Studie erforderlichen Patienten hat das DSMB die Studie zum zweiten Mal bewertet. Da die derzeit vorliegenden und zugänglichen Studiendaten gezeigt haben, dass die Behandlung mit AX200 sicher ist und von den bisher in die Studie eingebundenen Patienten gut vertragen wird, hat das DSMB die uneingeschränkte Empfehlung zur unveränderten Fortführung der AXIS 2-Studie ausgesprochen.
Aufgabe des DSMB ist es, die im Laufe einer klinischen Studie generierten Daten periodisch zu überwachen. Dabei wird ermittelt, ob bei Durchführung der Studie Sicherheitsbedenken ausgelöst werden, welche eine Änderung des Studienprotokolls oder auch die vorzeitige Beendigung der Studie erforderlich machen. Die Mitglieder des DSMB sind unabhängig von SYGNIS oder einer SYGNIS nahestehenden Partei.
AXIS 2 ist eine randomisierte Doppelblindstudie, in die 328 Patienten eingeschlossen werden; eine Hälfte der Patienten wird mit AX200 und die andere Hälfte mit einem unwirksamen Placebo behandelt. Ziel der AXIS 2-Studie ist es, die Wirksamkeit von AX200 im Vergleich zum Placebo in Patienten mit einem akuten ischämischen Schlaganfall nachzuweisen. Die Patienten werden bis zu neun Stunden nach dem Auftreten eines Schlaganfalls in die Studie aufgenommen und mittels Infusion über die Dauer von drei Tagen behandelt. Die Studie wurde im Mai 2009 gestartet und wird in acht europäischen Ländern und mehr als 70 Zentren durchgeführt. Basierend auf neuen präklinischen Daten wurde das Studienprotokoll im Frühjahr 2010 erweitert, womit die Gruppe der zur Aufnahme in die AXIS 2-Studie geeigneten Schlaganfall-Patienten um die Patienten erweitert wurde, die zuvor mit rt-PA behandelt worden waren.
Dr. Frank Rathgeb, Chief Medical Officer der SYGNIS, sagte: "Diese Empfehlung bestätigt unsere hohen Erwartungen an die Sicherheit von AX200 sowie die Qualität der AXIS 2-Studie. Wir werden daher die AXIS 2-Studie wie geplant fortsetzen und gehen nach wie vor davon aus, die Topline-Daten in der zweiten Hälfte 2011 veröffentlichen zu können."
Über SYGNIS Pharma
Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in Heidelberg ist ein im Prime Standard der Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes Pharmaunternehmen. Die Gesellschaft ist auf die Erforschung und Entwicklung von innovativen Therapien zur Behandlung von Erkrankungen des Zentralen Nervensystems fokussiert. SYGNIS konzentriert sich derzeit auf die klinische Entwicklung ihres Wirkstoffkandidaten AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls sowie mit seinem präklinischen KIBRA-Projekt auf die Behandlung verschiedener Formen von Demenzen. Alle diese Krankheiten sind dadurch gekennzeichnet, dass in ihrem Verlauf Nervenzellen absterben und es hierfür zwar einen großen medizinischen Bedarf, derzeit jedoch noch keine oder nur unzureichende Therapiemöglichkeiten gibt. Zentrales Element der nachhaltigen Wertschöpfung des Unternehmens ist darüber hinaus der Ausbau der Produktpipeline, welcher insbesondere durch die eigene Entwicklung sowie durch Einlizenzierungen und Akquisitionen gewährleistet werden soll.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
SYGNIS Pharma AG
Dr. Franz-Werner Haas, Vice President Operations
+49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de
Financial Dynamics GmbH
Lucie Maucher
+49 (0) 69 92037 183
Ivo Lingnau
+49 (0) 69 92037 133
Über SYGNIS Pharma AG:
Die LION bioscience AG ist in SYGNIS Pharma AG umfirmiert
LION bioscience (http://www.lionbioscience.com) ist an der Schnittstelle von R&D (Biologie – Chemie – Präklinik) mit Informationstechnologien (IT) positioniert. LION bietet der Life-Science-Industrie integrierte Lösungen im Bereich Life Science Informatik (LSI˜™) an und projiziert diese Lösungen auf die eigenen Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten. LION ist der Begründer von i-biology˜™, einer innovativen Lösung zur prozess-integrierten Beschleunigung der Forschung und Entwicklung in der Life-Science-Industrie durch intelligente Nutzung der Informationstechnologie.
1997 gegründet, verfügt LION heute über mehr als 300 Mitarbeiter. Der Hauptsitz des Unternehmens ist Heidelberg; Niederlassungen befinden sich in Cambridge (UK) und Cambridge (Massachusetts, USA). LION bioscience verfügt heute bereits über zahlreiche Kooperationen mit weltweit führenden Life-Science-Unternehmen, darunter z.B. Aventis, Bayer, Boehringer Ingelheim, Celera, DuPont, Glaxo Wellcome, Janssen, Merck Inc., Nestlé, Novartis, Paradigm Genetics, Pharmacia & Upjohn, SmithKline Beecham,Sumitomo Pharmaceuticals und Tripos. Mit Trega, Inc., San Diego, CA, wurde am 27.12. 2000 ein Merger Agreement unterzeichnet, das die Übernahme von 100% der ausstehenden Aktien von Trega vorsieht. Mit dem Abschluß dieser Transaktion ist für März 2001 zu rechnen.
Firmenkontakt:
SYGNIS Pharma AG
Dr. Franz-Werner Haas, Vice President Operations
+49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de
Financial Dynamics GmbH
Lucie Maucher
+49 (0) 69 92037 183
Ivo Lingnau
+49 (0) 69 92037 133
Die LION bioscience AG ist in SYGNIS Pharma AG umfirmiert
LION bioscience (http://www.lionbioscience.com) ist an der Schnittstelle von R&D (Biologie – Chemie – Präklinik) mit Informationstechnologien (IT) positioniert. LION bietet der Life-Science-Industrie integrierte Lösungen im Bereich Life Science Informatik (LSI˜™) an und projiziert diese Lösungen auf die eigenen Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten. LION ist der Begründer von i-biology˜™, einer innovativen Lösung zur prozess-integrierten Beschleunigung der Forschung und Entwicklung in der Life-Science-Industrie durch intelligente Nutzung der Informationstechnologie.
1997 gegründet, verfügt LION heute über mehr als 300 Mitarbeiter. Der Hauptsitz des Unternehmens ist Heidelberg; Niederlassungen befinden sich in Cambridge (UK) und Cambridge (Massachusetts, USA). LION bioscience verfügt heute bereits über zahlreiche Kooperationen mit weltweit führenden Life-Science-Unternehmen, darunter z.B. Aventis, Bayer, Boehringer Ingelheim, Celera, DuPont, Glaxo Wellcome, Janssen, Merck Inc., Nestlé, Novartis, Paradigm Genetics, Pharmacia & Upjohn, SmithKline Beecham,Sumitomo Pharmaceuticals und Tripos. Mit Trega, Inc., San Diego, CA, wurde am 27.12. 2000 ein Merger Agreement unterzeichnet, das die Übernahme von 100% der ausstehenden Aktien von Trega vorsieht. Mit dem Abschluß dieser Transaktion ist für März 2001 zu rechnen.
Firmenkontakt:
SYGNIS Pharma AG
Dr. Franz-Werner Haas, Vice President Operations
+49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de
Financial Dynamics GmbH
Lucie Maucher
+49 (0) 69 92037 183
Ivo Lingnau
+49 (0) 69 92037 133
Die Pressemeldung "SYGNIS erhält Empfehlung zur Wirksamkeitsstudie für AX200 vom Data Safety Monitoring Board" unterliegt dem Urheberrecht der pressrelations GmbH. Jegliche Verwendung dieses Textes, auch auszugsweise, erfordert die vorherige schriftliche Erlaubnis des Autors. Autor der Pressemeldung "SYGNIS erhält Empfehlung zur Wirksamkeitsstudie für AX200 vom Data Safety Monitoring Board" ist SYGNIS Pharma AG.