Multiphotonen-Mikroskopie
- Pressemitteilung der Firma Carl Zeiss AG, 16.05.2012
Pressemitteilung vom: 16.05.2012 von der Firma Carl Zeiss AG aus Oberkochen
Kurzfassung: Neue Möglichkeiten für die Multiphotonen-Mikroskopie von Carl Zeiss OPO und simultane Laser für LSM 7-Serie JENA, 16.05.2012. Die Multiphotonen-Konfokalmikroskope von Carl Zeiss erlauben jetzt die gleichzeitige Verwendung von zwei NLO-Lasern ...
[Carl Zeiss AG - 16.05.2012] Multiphotonen-Mikroskopie
Neue Möglichkeiten für die Multiphotonen-Mikroskopie von Carl Zeiss
OPO und simultane Laser für LSM 7-Serie
JENA, 16.05.2012.
Die Multiphotonen-Konfokalmikroskope von Carl Zeiss erlauben jetzt die gleichzeitige Verwendung von zwei NLO-Lasern oder einem Laser mit optisch parametrischem Oszillator (OPO). Beide Komponenten sind vollständig integriert und erweitern die Funktionalität der Multiphotonen-Systeme.
Bei Dual-Laser-Systemen regen unterschiedliche Laserwellenlängen zeitgleich mehrere fluores- zierende Farbstoffe oder Proteine an. Anwender können Proben ohne Zeitverlust mit einer Wellen- länge abbilden und mit einer anderen im Multi- photonen-Modus manipulieren. Die automatische Freistrahljustage verleiht dem System eine hohe Stabilität und Reproduzierbarkeit und sorgt für eine exakte Überlagerung beider Anregungs- strahlen. Dual-Laser-Systeme finden vor allem in der intravitalen Mikroskopie Anwendung, beispielsweise in der Untersuchung funktionaler Zusammenhänge im Maushirn.
Ein OPO erweitert den Anregungsbereich der Multiphotonen-Mikroskopie auf bis zu 1300 Nanometer und deckt damit insbesondere das Absorptionsmaximum rot fluoreszierender Proteine, wie zum Beispiel mCherry, mPlum und tdTomato, ab. Durch diese effiziente, langwellige Anregung arbeitet der Nutzer besonders proben- schonend. Die potentiell sehr hohen Lichtinten- sitäten des OPO-Lasers interagieren mit spezifi- schen Strukturen im Gewebe, was zu einer Ver- dopplung und Verdreifachung der Schwingungs- frequenz führt. Dieser nicht-lineare Effekt der Frequenzverdopplung (SHG) tritt beispielsweise bei quergestreifter Skelettmuskulatur und Kollagen auf. Die Frequenzverdreifachung (THG) wird besonders an Stellen sichtbar, an denen Strukturen mit unterschiedlicher optischer Dichte aufeinander treffen. Das sind zum Beispiel Lipid-Wasser-Grenzen zwischen Membran und Zellplasma.
Dr. Jochen Tham
Carl Zeiss Microscopy GmbH
Tel.: +49 3641 64-3949
Fax: +49 3641 64-2078
E-Mail: jochen.tham@zeiss.com
Neue Möglichkeiten für die Multiphotonen-Mikroskopie von Carl Zeiss
OPO und simultane Laser für LSM 7-Serie
JENA, 16.05.2012.
Die Multiphotonen-Konfokalmikroskope von Carl Zeiss erlauben jetzt die gleichzeitige Verwendung von zwei NLO-Lasern oder einem Laser mit optisch parametrischem Oszillator (OPO). Beide Komponenten sind vollständig integriert und erweitern die Funktionalität der Multiphotonen-Systeme.
Bei Dual-Laser-Systemen regen unterschiedliche Laserwellenlängen zeitgleich mehrere fluores- zierende Farbstoffe oder Proteine an. Anwender können Proben ohne Zeitverlust mit einer Wellen- länge abbilden und mit einer anderen im Multi- photonen-Modus manipulieren. Die automatische Freistrahljustage verleiht dem System eine hohe Stabilität und Reproduzierbarkeit und sorgt für eine exakte Überlagerung beider Anregungs- strahlen. Dual-Laser-Systeme finden vor allem in der intravitalen Mikroskopie Anwendung, beispielsweise in der Untersuchung funktionaler Zusammenhänge im Maushirn.
Ein OPO erweitert den Anregungsbereich der Multiphotonen-Mikroskopie auf bis zu 1300 Nanometer und deckt damit insbesondere das Absorptionsmaximum rot fluoreszierender Proteine, wie zum Beispiel mCherry, mPlum und tdTomato, ab. Durch diese effiziente, langwellige Anregung arbeitet der Nutzer besonders proben- schonend. Die potentiell sehr hohen Lichtinten- sitäten des OPO-Lasers interagieren mit spezifi- schen Strukturen im Gewebe, was zu einer Ver- dopplung und Verdreifachung der Schwingungs- frequenz führt. Dieser nicht-lineare Effekt der Frequenzverdopplung (SHG) tritt beispielsweise bei quergestreifter Skelettmuskulatur und Kollagen auf. Die Frequenzverdreifachung (THG) wird besonders an Stellen sichtbar, an denen Strukturen mit unterschiedlicher optischer Dichte aufeinander treffen. Das sind zum Beispiel Lipid-Wasser-Grenzen zwischen Membran und Zellplasma.
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