Wilex Pressemappe

Wilex Pressemappe

Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt / Prime Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel zur gezielten und nebenwirkungsarmen Behandlung sowie Diagnostika zur hochspezifischen Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten von WILEX basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und Diagnostikumkandidaten: Mit RENCAREX® und REDECTANE® befinden sich zwei Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz MESUPRON® befindet sich in einem Phase II-Programm in zwei Indikationen. Im Rahmen der strategischen Partnerschaft mit UCB hat WILEX den MEK-Inhibitor WX-554 und den PI3K-Inhibitor WX-037 sowie drei Antikörper-Programme übernommen. Für WX-554 wurde bereits die Zulassung zur Durchführung einer Phase I beantragt. Die übrigen vier onkologischen Projekte befinden sich derzeit noch in der präklinischen Entwicklung. WILEX will innerhalb weniger Jahre in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem laufenden operativen Geschäft zu bestreiten. P>

WILEX Inc. und IBL-America unterzeichnen nicht-exklusive Marketing- und Vertriebsvereinbarung für die USA
31.01.2013
aus 81675 München
WILEX Inc. und IBL-America unterzeichnen nicht-exklusive Marketing- und Vertriebsvereinbarung für die USADie WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 /FWB) gab heute bekannt, dass die US-Tochter WILEX Inc., Cambridge, MA, USA, eine nicht-exklusive Marketing- und Vertriebsvereinbarung mit Immuno-Biological Laboratories Inc., Minneapolis, MN, USA, (IBL-America) für die Kommerzialisierung des gesamten Diagnostika-Portfolios für die USA abgeschlossen ...
WILEX AG schließt erfolgreich gemischte Kapitalerhöhung gegen Bar- und Sacheinlagen mit insgesamt 23,9 Mio. Euro ab
24.08.2012
aus 81675 München, Germany
WILEX AG schließt erfolgreich gemischte Kapitalerhöhung gegen Bar- und Sacheinlagen mit insgesamt 23,9 Mio. Euro ab München, 24. August 2012. Der Vorstand der WILEX AG (ISIN DE0006614720/WL6/FSE) hat heute mit Zustimmung des Aufsichtsrats beschlossen, den endgültigen Umfang der gemischten Kapitalerhöhung gegen Bar- und Sacheinlagen auf 6.460.544 neue, auf den Inhaber lautende Stückaktien festzulegen. Der Bezugspreis bzw. der Erwerbspreis ...
WILEX startet erste Patientenstudie mit dem MEK-Inhibitor WX-554
11.04.2012
aus 81675 München
WILEX startet erste Patientenstudie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 München, 11. April 2012. Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / Frankfurter Wertpapierbörse) hat heute den Beginn eine Phase Ib/II-Studie mit dem niedermolekularen MEK-Inhibitor WX-554 bekannt gegeben. In dieser nicht verblindeten Dosis-Eskalationsstudie wird die Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik sowie die klinische Wirksamkeit von WX-554 bei Patienten mit ...
WILEX Inc. beruft Walter Carney zum CSO für die weitere Entwicklung der Oncogene Science Diagnostiktests
15.02.2012
aus 81675 München
WILEX Inc. beruft Walter Carney zum CSO für die weitere Entwicklung der Oncogene Science Diagnostiktests Cambridge, MA, USA, und München, 15. Februar 2012. Die WILEX Inc., eine 100%ige US-Tochter der WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / FWB), gab heute bekannt, dass Dr. Walter Carney das Unternehmen ab sofort als wissenschaftlicher Leiter (Chief Scientific Officer, CSO) verstärkt. Prof. Olaf G. Wilhelm, CEO der WILEX Inc. und der ...
WILEX AG schließt Bezugsrechtskapitalerhöhung erfolgreich ab
01.02.2012
aus 81675 München
WILEX AG schließt Bezugsrechtskapitalerhöhung erfolgreich ab München, 1. Februar 2012. Die Aktionäre der WILEX AG (ISIN DE0006614720/WL6/FSE) haben bis zum Ende der Bezugsfrist am 30. Januar 2012 alle 3.201.928 neuen, auf den Inhaber lautenden Stückaktien durch Ausübung der Bezugs- und Mehrbezugsrechte zum Bezugspreis von 3,10 Euro je Aktie bezogen. Dementsprechend hat der Vorstand mit Zustimmung des Aufsichtsrats heute beschlossen, ...
WILEX schließt Phase I-Studie mit dem oral verabreichten MEK-Inhibitor WX-554 in gesunden Probanden erfolgreich ab
18.01.2012
aus 81675 München
WILEX schließt Phase I-Studie mit dem oral verabreichten MEK-Inhibitor WX-554 in gesunden Probanden erfolgreich ab München, 18. Januar 2012. Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / Frankfurter Wertpapierbörse) hat eine Phase I-Studie mit dem oral verabreichten MEK-Inhibitor WX-554 erfolgreich abgeschlossen. Es konnten Aktivität, Sicherheit und Verträglichkeit von WX-554 in der Studie mit gesunden Probanden gezeigt werden. Ziel der ...
WILEX und IBA berichten über Treffen mit der FDA bezüglich der weiteren Schritte in der Entwicklung von REDECTANE®
14.12.2011
aus 81675 München
WILEX und IBA berichten über Treffen mit der FDA bezüglich der weiteren Schritte in der Entwicklung von REDECTANE® FDA empfiehlt Beratung mit einem Advisory Committee zur Beurteilung der Zulassungsstrategie sowie Zeitplan und Design einer zweiten klinischen Studie Zusammensetzung und Verfügbarkeit des Advisory Committee muss noch von der FDA bestätigt werden München, und Louvain-la-Neuve, Belgien, 14. Dezember 2011. Die ...
WILEX Inc. registriert Oncogene Science® CA IX IHC-Test als In-vitro Diagnostik bei der FDA
07.12.2011
aus 81675 München
WILEX Inc. registriert Oncogene Science® CA IX IHC-Test als In-vitro Diagnostik bei der FDA Cambridge, MA, USA, und München, 7. Dezember 2011. Die WILEX Inc., eine 100%ige US-Tochter der WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / Frankfurter Wertpapierbörse), hat heute bekannt gegeben, dass die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) den CA IX IHC-Test als "Class I 510(k)-exempt medical device" gelistet hat. Dieser ...
WILEX und IBA informieren über das Pre-BLA-Meeting mit der FDA und die nächsten Schritte im REDECTANE® Zulassungsprozess
17.06.2011
aus 81675 München
WILEX und IBA informieren über das Pre-BLA-Meeting mit der FDA und die nächsten Schritte im REDECTANE® Zulassungsprozess München, and Louvain-la-Neuve, Belgien, 17. Juni 2011. Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse) und IBA (Ion Beam Applications SA: Reuters IBAB.BR and Bloomberg IBAB.BB) haben heute bekannt gegeben, dass das für das zweite Quartal geplante Pre-BLA Meeting mit der amerikanischen ...
WILEX AG vergibt exklusive US-Vermarktungsrechte für RENCAREX an Prometheus
02.05.2011
aus 81675 München
WILEX AG vergibt exklusive US-Vermarktungsrechte für RENCAREX an Prometheus Sehr geehrte Damen und Herren, die WILEX AG (ISIN DE0006614720, Frankfurter Wertpapierbörse) gab am Wochenende die Auslizensierung der Vermarktungsrechte für RENCAREX® (Girentuximab) für die USA an Prometheus Laboratories Inc. (Prometheus), San Diego, CA, USA, bekannt. Prometheus ist ein etabliertes Spezial-Pharmazeutika- und Diagnostika-Unternehmen mit ...
ILEX AG sichert sich weitere Finanzmittel durch Gesellschafterdarlehen
17.12.2010
aus 81675 München
ILEX AG sichert sich weitere Finanzmittel durch Gesellschafterdarlehen München, 17. Dezember 2010 – Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / Frankfurt Stock Exchange) hat heute mit den beiden Hauptaktionären, dievini Hopp BioTech holding GmbH Co. KG, Walldorf (dievini) und UCB Pharma S.A., Brüssel, Belgien (UCB) einen Darlehensvertrag mit Rangrücktritt in Höhe von bis zu 10 Mio. Euro, zahlbar in zwei Raten, unterzeichnet. dievini ...
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